세계보건기구(WHO)가 중국 제약회사 시노박(Sinovac)의 코로나19 백신을 긴급 사용을 승인했다.
시노박-코로나백(Sinovac-CoronaVac) 백신은 지난 5월 초 제약회사 시노팜(Sinopharm)의 별도 치료제가 검증된 후 세계 보건기구의 승인을 받은 두 번째 중국산 코로나19 백신이다.
WHO 사무총장 Tedros Adhanom Ghebreyesus: 오늘 저는 Sinovac-CoronaVac 백신이 두 번의 불활성화 백신 접종 후 안전하고 효과적이며 품질이 보장된 것으로 밝혀져 WHO 긴급 사용 목록에 등재되었음을 발표하게 되어 기쁩니다.
또한 CoronaVac의 간편한 저장 요구 사항으로 인해 리소스가 적은 설정에 매우 적합합니다. 이는 이제 WHO의 긴급 사용 목록을 받은 여덟 번째 백신입니다. 이제 이러한 생명을 구하는 도구를 필요한 사람들에게 신속하게 제공하는 것이 중요합니다.
WHO 긴급 사용 목록 절차(EUL)는 공중 보건 긴급 상황의 영향을 받는 사람들에게 이러한 제품을 신속하게 제공하려는 궁극적인 목표로 허가되지 않은 백신, 치료제 및 체외 진단 제품을 평가하고 목록을 작성하기 위한 위험 기반 절차입니다. 이는 관심 있는 UN 조달 기관과 회원국이 이용 가능한 품질, 안전성, 효능 및 성능 데이터의 필수 세트를 기반으로 특정 제품 사용의 수용 가능성을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
Sinovac 및 Sinopharm 잽과 함께 WHO는 지금까지 Pfizer, Moderna, AstraZeneca 및 Johnson & Johnson의 백신에 대해 긴급 승인을 내렸습니다. CanSino Biologics의 세 번째 중국 백신은 검토를 위해 임상 시험 데이터를 제출했습니다.
화요일에 WHO는 Sinovac 접종에 대한 효능 결과에 따르면 백신이 백신 접종을 받은 사람의 51%에서 증상이 있는 질병을 예방하고 연구 대상 인구의 100%에서 심각한 코로나19와 입원을 예방한 것으로 나타났습니다. 실제 데이터에 따르면 증상이 있는 질병을 예방하는 효능은 임상시험에서 제안한 것보다 높을 수 있습니다. 지난달 인도네시아 보건부는 백신을 접종한 의료 종사자 12만 명을 대상으로 해당 백신이 증상 감염을 예방하는 데 94%의 효능을 보였다고 밝혔습니다.
WHO 건강 제품 접근 부문 사무차장인 마리안젤라 시마오(Mariangela Simao)는 "세계는 전 세계의 엄청난 접근성 불평등을 해결하기 위해 여러 가지 코로나19 백신이 절실히 필요하다"며 "제조업체가 COVAX 시설에 참여하고 노하우와 데이터를 공유하며 전염병을 통제하는 데 기여할 것을 촉구한다"고 말했습니다.
과학 분석 회사인 Airfinity의 수석 코로나19 분석가인 Caroline Casey는 이전 인터뷰에서 China Daily에 "Sinovac은 실온에 더 가깝게 보관할 수 있어 세계의 외딴 지역에서 매우 쉽게 사용할 수 있기 때문에 상당히 큰 영향을 미칠 수 있습니다."라고 말했습니다.