世界保健機関（WHO）は、中国の製薬会社シノバックの新型コロナウイルスワクチンを緊急使用として承認した。

シノバック・コロナバックワクチンは、製薬会社シノファームによる別の治療法が5月初旬に検証された後、世界保健機関から認可を得た2番目の中国製新型コロナウイルスワクチンである。

WHO事務局長テドロス・アダノム・ゲブレイエスス：本日、シノバック・コロナバックワクチンが、不活化ワクチンの2回接種後に安全性、有効性、品質が保証されていることが判明し、WHO緊急使用リストに登録されたことを発表できることを嬉しく思います。

さらに、CoronaVac はストレージ要件が簡単なため、リソースが少ない設定に非常に適しています。これは現在、WHOによって緊急使用リストを受け取った8番目のワクチンです。これらの救命ツールを必要とする人々に迅速に届けることが現在重要です。

WHO 緊急使用リスト手順 (EUL) は、公衆衛生上の緊急事態の影響を受ける人々がこれらの製品を迅速に利用できるようにすることを最終的な目的として、未認可のワクチン、治療薬、体外診断薬を評価しリストに掲載するためのリスクベースの手順です。これは、関心のある国連調達機関および加盟国が、入手可能な品質、安全性、有効性および性能データの重要なセットに基づいて、特定の製品の使用の可否を判断するのに役立ちます。

シノバックとシノファームのジャブに加え、WHOはこれまでファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンに緊急承認を与えている。 CanSino Biologics社の3番目の中国ワクチンは、審査のために臨床試験データを提出した。

火曜日、WHOはシノバックのジャブの有効性結果で、このワクチンがワクチン接種者の51パーセントで症候性疾患を予防し、研究対象集団の100パーセントで重症の新型コロナウイルス感染症と入院を予防したことが示されたと発表した。実際のデータは、症候性疾患の予防効果が試験で示唆されているよりも高い可能性があることを示しています。インドネシア保健省は先月、このワクチンはワクチン接種を受けた12万人の医療従事者において症状のある感染を予防する効果が94％示されたと発表した。

WHOの健康製品へのアクセス担当事務次長であるマリアンゲラ・シマオ氏は、「世界中のアクセスの巨大な不平等に対処するために、世界は複数の新型コロナウイルスワクチンを切実に必要としている。我々は製造業者に対し、COVAXファシリティに参加し、ノウハウやデータを共有し、パンデミックの抑制に貢献するよう要請する。」と述べた。

科学分析会社エアフィニティの主任新型コロナウイルス感染症アナリスト、キャロライン・ケーシー氏は前回のインタビューでチャイナ・デイリーに対し、「シノバックは室温に近い温度で保管できるため、非常に大きな影響を与える可能性がある。そのため世界の遠隔地でも非常に簡単に使用できる」と語った。